Sandy geeft MS een gezicht
Acteur Mike Weerts maakte samen met zijn vrouw Willemijn een documentaire over hun vriendin Sandy, met als doel: MS op een persoonlijke manier een gezicht geven. &C had een one-on-one met Weerts en sprak hem over zijn bijzondere vriendin en dito docu:   

Waar ken je Sandy van? ‘Sandy is een zus van een van onze beste vrienden, haar dochter is onze oppas. Via-via is ze in ons gezin, ons leven gekomen. Inmiddels is Sandy een goede vriendin van Willemijn, mijn vrouw.’   

Wie is Sandy, door jouw ogen? ‘Toen ik Sandy de eerste keer zag vond ik haar meteen een verschijning, ze heeft zo’n energieke uitstraling. Ik hoorde pas later dat ze ziek is. Ik zat vroeger met een meisje dat MS heeft in de klas, dus ik wist wat de ziekte inhield. En toen ik Sandy ontmoette dacht ik, wat een mooi mens! Ze staat met zoveel kracht, energie en positiviteit in het leven. Sandy is geen slachtoffer!’   

Wanneer en waarom besloot je deze documentaire te maken? ‘Vorig jaar deed ik mee aan het ArenaMoves evenement, om awareness te creëren en geld op te halen voor MS. Toen de organisatie mij vroeg of ik dit jaar een gezicht van het evenement wilde zijn, besloot ik dat ik mensen met MS een gezicht wilde geven. Sandy is ‘ons gezicht’. En zo ontstond het idee voor de documentaire. Mijn vrouw en ik mochten een paar dagen met Sandy en haar gezin meekijken, meelopen. Leidraad voor de documentaire? Vertellen wat de ziekte voor haar én haar gezin betekent. En daarmee MS écht een gezicht geven.’   

Wat heeft je het meest geraakt tijdens het maken van de documentaire? ‘Kijk, ziek-zijn is best eenzaam. Ik vond het confronterend om te zien dat Sandy, doordat ze ziek is en niet meer kan werken, veel alleen is. Met eenzaamheid als gevolg. Je bent als het ware gedwongen om veel alleen te zijn, omdat je veel dingen niet kan. Wat mij ook raakte is dat Sandy altijd buitenspel staat. Haar lichaam weigert om voor 100 procent mee te doen. Een vrouw van 45 zou nog alles moeten kunnen doen, maar de harde realiteit is dat Sandy moet sporten met bejaarden, omdat ze het sportniveau niet aankan.’         

Wat heeft het maken van de documentaire je gebracht en/of je geleerd? ‘Wat ik zo inspirerend vind aan Sandy is haar drive om te leven. Ik quote: ‘je kan ziek zijn en daar je hele leven door laten bepalen of je kan ziek zijn en het leven naar je toe trekken. Vraag jezelf af: wat kan ik nog? En richt daar je pijlen op!’ Ik kende Sandy al op deze manier en met deze documentaire willen Willemijn en ik anderen kennis laten maken met deze bijzonder mooie vrouw.’ 

Wat wil je anderen met de documentaire laten zien; wat wil je anderen vertellen? ‘In het beginproces van het maken van de documentaire heb ik Sandy gevraagd wat zij graag wil vertellen, het is immers haar verhaal. Haar boodschap? Wees niet het slachtoffer van MS (of welke ziekte dan ook). Ook als je beperkingen worden opgelegd, zijn er kansen en die kansen moet je benutten. Sandy heeft MS en haar lichaam takelt af, maar ze blijft baas over haar eigen lichaam. Hoe zij zichzelf blijft uitdagen en het maximale uit haar leven haalt, daar kunnen velen (ook ik) een voorbeeld aan nemen.’

Een powervrouw met hoofdletter P, die Sandy! P.S. maandag 5 juni beklimt Sandy samen met Mike en een team van familie, kennissen en vrienden de laatste 6 km van de Mont Ventoux. Voor iemand met MS is dit een dubbele marathon. Zo hoopt ze veel geld op te halen voor de strijd tegen MS. Maar daar blijft het niet bij, want Sandy zal Sandy niet zijn als ze zich op zondag 25 juni nog een keer uitdaagt om tijdens het ArenaMoves evenement in de Johan Cruijff Arena 700 treden te beklimmen.  

Wil je het duo steunen, klik dan hier! Enne, mocht je zelf trapje rennen: aanmelden kan hier.